Cauzele Vitiligo


Ce provoaca vitiligo?

Sunt multe teorii despre ce anume provoaca vitiligo insa cauzele exacte nu sunt cunoscute cu certitudine. Unii medici si oameni de stiinta sunt de parere ca este vorba de predispozitie genetica sau susceptibilitate la vitiligo.

genetica vitiligo

Vitiligo poate fi provocat de un cumul de factori – autoimuni, stres oxidativ (exces de peroxid de hidrogen), neurotrofic (interactiunea dintre melanocite si sistemul nervos) si toxic (substante formate in procesul normal de producere al melaninei sunt de fapt toxice melanocitelor). Mecanismul implica distrugerea progresiva a anumitor melanocite probabil de catre limfocitele citotoxice.

Altii sunt de parere ca vitiligo este un tip de dereglare autoimuna in care sistemul imun al organismului vede celulele pigmentare ale pielii ca pe niste corpuri straine pe care le ataca. Baza acestei dereglari autoimune se crede ca este tot de natura genetica. Stresul, evenimentele traumatice, ranile si arsurile solare grave pot declansa aparitia vitiligo in cazul celor susceptibili.

Alte teorii includ posibilitatea ca un sistem nervos cu functionare anormala sa produca o substanta care raneste melanocitele. Unii sunt de parere ca melanocitele bolnavilor de vitiligo se autodistrug, eliberand produse secundare daunatoare celorlalte celule pigmentare. Mai exista si o teorie care afirma ca vitiligo este provocat in totalitate de cauze genetice si ca melanocitele celor bolnavi au un defect care le face predispuse la leziuni.
Unele cazuri de vitiligo apar ca urmare a expunerii la anumite substante chimice, de exemplu fenolii folositi in fotografie. Ranile provocate pielii de operatii sau leziuni duc uneori la vitiligo, care se poate apoi extinde. Intrebarea este: sunt acesti oameni (care dezvolta vitiligo in urma leziunilor traumatice) susceptibili la vitiligo ? Multi experti sunt de parere ca da.
In final, vom vorbi despre teoriile alternative referitoare la vitiligo care sugereaza ca dieta, nutritia si dereglarile digestive joaca un rol in disturgerea melanocitelor. Unii sunt de parere ca agentii patogeni interni din tractul digestiv, cum ar fi proliferarea drojdiilor pot duce la aparitia vitiligo.

Ce este stressul oxidativ ?

Stresul oxidativ este supra-acumularea de peroxid de hidrogen in piele. Substanta e secretata de fiecare dintre noi ca urmare a proceselor biologice normale. Enzima numita catalasa desface peroxidul de hidrogen din piele in oxigen si apa. Unii din cei afectati de vitiligo au o problema in a produce, folosi sau transporta catalasa.

Este adevarat ca genetica joaca un rol important in aparitia vitiligo ?

Specialistii sunt de parere ca exista o baza genetica care creeaza susceptibilitatea la vitiligo. In aproximativ 12% din familiile in care un membru este afectat de vitiligo, boala este prezenta si la un altul. Chiar daca nimeni din familia dumneavoastra nu are simptome de vitiligo este posibil ca afectiunea sa se fi transmis genetic. Se crede ca responsabila pentru transmiterea bolii este o combinatie de mai multe gene.

Genele sunt mostenite intr-o maniera aleatoare de la ambii parinti asa ca doar intr-unele cazuri genele care fac pe cineva susceptibil se vor regasi in aceiasi persoana. Cei care nu mostenesc un set complet de gene anormale este putin probabil sa dezvolte afectiunea. Dar cei care mostenesc un set complet este posibil sa mai aiba nevoie si de un alt factor care sa declanseze aparitia petelor. In acest fel genele de vitiligo se pot transmite timp de cateva generatii fara ca nimeni in familie sa se imbolnaveasca de vitiligo.
In prezent, cercetatorii analizeaza aspectul genetic al bolii folosind computere ca sa simuleze evolutia genelor, in acelasi timp utilizand genomul uman pentru a determina cum ar putea ajuta terapia genetica in tratarea vitiligo.

Ce este susceptibilitatea genetica ?

Este o teorie care afirma ca predispozitia la aparitia bolii este genetica si avem de-a face cu un defect in structura genetica. Desi boala este prezenta in familie in aproximativ 20% din cazuri, raman cei 80% dintre pacienti care declara ca nu au in familie pe nimeni cu vitiligo. Specialistii sunt de parere ca nu toti cei susceptibili la vitiligo vor dezvolta boala. Studiile genetice recente prin care a fost analizat ADNul a sute de bolnavi de vitiligo au relevat informatii despre operarea enzimelor in organismele celor afectati, ceea ce va ajuta pe cercetatori sa inteleaga cum sa trateze cauzele ascunse ale bolii.
La fel ca si toate genele, defectul care provoaca vitiligo poate fi transmis copiilor fara ca parintii sa fie afectati de boala. Alti factori (mediu, personalitate) ar putea juca un rol in declansarea initiala a bolii.

Este adevarat ca expunerea la anumite substante chimice poate provoca vitiligo ?

Unele chimicale, in special cele folosite in fotografie, cum ar fi fenolii pot declansa vitiligo la cei susceptibili. Fenolii se gasesc in multe tipuri de vopsea de par, in vopsele acrilice si in produse similare.

Sunt si alte simptome asociate cu vitiligo ? Poate boala sa duca la alte afectiuni ?

In afara de petele albe nu sunt alte simptome ale vitiligo. Ca un efect secundar, zonele depigmentate au tendinta de suferi mai usor arsuri solare, de aceea sunt recomandate cremele de protectie. Desi unii specialisti sugereaza ca vitiligo poate avea efecte asupra culorii ochilor sau a pigmetului retinal, cazurile sunt foarte rare, iar orice fel de deteriorare a vederii este si mai rara.

Ce alte afectiuni sunt asociate cu vitiligo ?

Vitiligo in sine nu duce la alte afectiuni medicale. Totusi exista o serie de dereglari autoimune care apar adesea la pacientii cu vitiligo si pot avea cauza in aceleasi tulburari genetice.
Dereglarile tiroidei (in special hipotiroidismul) sunt frecvente la bolnavii de vitiligo si multi medici sunt de parere ca tratarea dereglarilor tiroidei este un pas important in tratarea vitiligo. Alte afectiuni autoimune sunt mult mai rare: alopecia areata, anemia provocata de incapacitatea organismului de a asimila vitamina B12, lupus si ocazional diabet. Nu este recomandat sa va ingrijorati ca veti fi afectati de aceste afectiuni insa cunoasterea simtomelor ar fi inteleapta.

In ce fel este legata functionarea tiroidei de vitiligo ?

Glanda tiroida

Tiroida este o glanda de forma unui fluture situata sub marul lui Adam care joaca un rol important in controlarea metabolismului. Ea produce hormonii tiroidei (T4 si T3), substante care calatoresc prin sange in fiecare parte a corpului si spun organismului cat de repede sa funtioneze si cum sa utilizeze energia.
Pentru ca vitiligo poate fi asociat unui numar mare de functiuni ale organismului, o tiroida sanatoasa poate fi un pas important in tratarea depigmentarii.

Ce este alopecia areata ?

Alopecia areata este o afectiune comuna (comparativ cu vitiligo) care consta in pierderea parului din scalp sau alte zone. De obicei incepe cu un petec mic, rotund si neted. Boala apare la barbatii si femeile de toate varstele dar cel mai adesea debutul are loc in copilarie. Foliculii de par afectati devin foarte mici, isi pierd orice forma de protectie si nu mai dezvolta fire de par vizibile pentru cateva luni sau ani. Nu este acelasi lucru cu chelia clasica la barbati, o afectiune genetica mult mai raspandita.
Studiile medicale sugereaza ca sistemul imun este indemnat la suprimarea foliculilor de par. Alopecia areata este una din afectiunile cele mai apropiate de vitiligo datorita naturii ei autoimune. Totusi, doar un numar restrans din cei cu vitiligo sunt afectati si de alopecia areata. Anumite simptome (pierderea pigmentului) prezente in cazul alopeciei areate fac ca unii pacienti sa fie diagnosticati initial gresit cu alopecie in loc de vitiligo. Examinarea medicala atenta determina usor care dintre afectiuni este prezenta.

Alopecia areata

Sunt anumite tratamente pe care ar trebui sa le evit daca sunt insarcinata ?

Cu siguranta, unele medicamente pot ajunge la fetus prin placenta. Chiar si radiatiile ultraviolete pot constitui un risc. Daca sunteti insarcinata consultati dermatologul si obstetricianul in legaturia cu riscurile diferitelor tratamente pentru vitiligo.

Daca sunt insarcinata si am vitiligo, copilul va mosteni boala ?

Cei mai multi bolnavi de vitiligo nu au rude afectate.

Exista un risc sporit de a dezvolta cancer de piele daca sunt bolnav de vitiligo?

Desi exista controverse in lumea medicala, multi specialisti sunt de parere ca nu exista un risc sporit de a imbolnavire cu cancer de piele in randul celor afectati de vitiligo. Medicul Paul Grimes, un expert in vitiligo afirma “datele curente nu arata un risc crescut de aparitie a cancerului de piele nici in zonele cu pete , nici in pielea normala”
Alti specialisti sunt de parere ca nu exista un risc crescut in cazul melanomului dar un risc usor mai mare pentru anumite tipuri de carcinom. Se poate vorbi o asociere intre PUVA sau UVB si o crestere a cazurilor de cancer de piele in zonele cu vitiligo ? Medicul Paul Grimes este de parere ca nu. In literatura si articolele despre psoriazis este mentionata o crestere a imbolnavirilor de cancer de piele in randul celor care se trateaza cu radiatii UV. Dar nu este cazul in cazul pacientilor cu vitiligo pentru ca tratamentul cu UVB si Narrow Band UVB (ultraviolete de banda ingusta) este mai putin carcinogenic.


Publicat de admin | 17 August 2008, 9:09

Comentarii

imaginea utilizatorului margareta

este adevarat. dupa vitiligo m-am imbolnavit de hipotiroidie, apoi anemie megaloblastica si la urma diabet z tip 2

imaginea utilizatorului diana

am si eu o pata in spanceana si am fost la doctor si dicnosticat o cu vitiligo;totusi am folosit dermovate crema si nu mi a trecut ce sa fac?Din cauza asta s a albit si spranceana in partea cu pata.va rog daca puteti sa mi da ti un sfat

imaginea utilizatorului george

am vitiligo:si vreau si eu un tratament care sa tine boala in friu sau makr sa o incetineasca.unde se poate gasi un tratament?????chiar nu exista ???am ajuns sa vindekm cancerul si nu se poate face nik cu boala asta...????

imaginea utilizatorului nicoleta

cel mai bun tratament pentru alopecia areata este usturoiul.Se unge zona afectata cu un catel de usturoi taiat in doua.Intr-o luna de zile,vindecarea este garantata.Intai apar fire de par albe,rare care pe parcurs acopera toata zona afectata.

imaginea utilizatorului anca

:sad:[url][/url]

imaginea utilizatorului andra

dar pe spate???eu am avut acum 2 ani pe spate,le-am facut cu ceva crema dar nici un rezultat,anul trecut pe piept iar acum tot pe spate?am inteles ca trece si cu arama(alcool dublu rafinat)ce sa fac,sunt foarte urate:sad:(((((((((ajutati-ma va rog

imaginea utilizatorului claudia

am vitiligo de cand ma stiu. E groaznic. Am pe solduri,la genunchi si la coate. Din fericire, le maschez cu fond de ten. Am auzit ca exista niste pastile, Skin Blend, care ajuta la pigmentarea pielii care sufera de vitiligo. A incercat-o cineva? :sad:

imaginea utilizatorului ady

da, am incercat eu cu skin blend dar degeaba :sad:

imaginea utilizatorului amy

buna.sotului meu i-au aparut niste pete albe pe ceafa si acum cel mult o luna s-au extins aproape pe tot gatul si inca continua ,se3 pare ca au inceput sa-mi apara si mie pe brat. imi poate spune cine va cam despre ce este vorba si ce boala este?va rog astept raspunsul urgent

imaginea utilizatorului flavia

Buna ,eu am 24 de ani si am vitiligo de vreo 5 ani am facut un tratament cu raze PUVA plus niste pastile dar nu mai stiu numele,dar fara nici un rezultat ,am pete aproape pe tot corpul (in fiecare zona a corpului mai precis)si am observat ca daca trec printr-o perioada mai grea cu stres mult multttttttttttt ele se accentueaza .Pe fata e cel mai urat sa ai si eu am ,mereu trebuie sa am grija sa fiu macheata ca altfel se sperie multi si le e frica sa nu cumva sa ia si ei.Imi refac macheajul de 2,3 ori pe zi si seara cand trebuie sa ma demachez imi e GROAZA.Si ma gandesc cu tema la ani ce vor veni,va evolua boala si mai mult. :cry: :cry: :cry: :cry: :cry:

imaginea utilizatorului andreea

incercati protopic eu am incercat mai intai cu protopic 0,03 si am vazut rezultate si acum astept sa termin tubul asta si sa iau cu o concentratie mai mare altul. nu va mai faceti atatea probleme daca nu va complexati apar puncte de pigment (cel putin la mine )

imaginea utilizatorului manu

Acum doi ani am fost diagnosticata cu vitiligo. In prima faza m-am speriat dar dupa aceea mi-a fost recomandata o cura de detoxifiere cu aloe forever iar pe suprafetele afectate se apliva VITICOLOR!! Acum nu mai am pata de la ochi si cea de pe burta s-a micsorat considerabil dar eu iau continuu produse aloe pentru imunitate (pt ca este o boala cu radacini in imunitate) Daca doriti va pot da un contact sa incercati si voi!!

imaginea utilizatorului geanina

buna ziua,mamemi mele am reusit sa-i stopez aceasta afectiune si se pare ca incepe sa intre in remisie cu TRANSFER FACTOR Trifactor,un produs natural ce mi la recomandat un medic spaniol,mentionez ca eu locuiesc in spania de ceva timp.Va pot pune la dispozitie detalii pentru cei interesati...

imaginea utilizatorului paul

mi-a cazut parul, am numai goluri de par aproape in tot capul. dr mi-a zis k e pe sistem nervos si se numeste pelada.ce credeti poate fi vitiligo?problema cea mai mare cu care ma confrunt in momentul de fata este k peste 3 sapt sunt ginere si nu stiu cu ce sa acopar golurile de par. da-ti-mi o idee ;-)

imaginea utilizatorului asilvia

Pentru manu, te rog da-mi un contact pentru cura de detoxifiere. Multumesc anticipat.

imaginea utilizatorului adelina

pentru manu, te rog sa-mi dai un contact pentru cura de detoxifiere.Iti multumesc.

imaginea utilizatorului ana

Pentru geanina<br />Buna ziua, as vrea sa stiu mai multe despre TRANSFER FACTOR Trifactor si daca se gaseste in Romania.Multumesc anticipat

imaginea utilizatorului aura

am pete pe fata, cred ca de la soare. Ce pot face, sa nu mai am? ;-)

imaginea utilizatorului silviu

cautati detalii despre TRANSFER FACTOR in cazuri de vitiligo, este un posibil tratament cu rezultate de exceptie...factorii de transfer avand rol de corectori imuni...

imaginea utilizatorului silviu

ana, daca vrei detalii despre TRANSFER FACTOR, cere-le la contact@4life-romania.ro

imaginea utilizatorului Alchim

NU trebuie sa va ingrijorati de aceasta asa zisa boala Vitiligo , cine stie sa aprecieze o persoana va incepe sa gaseasca acele pete ca ceva fermecator . Flavia , nu mi-a placut deloc cum ai scris "mereu trebuie sa am grija sa fiu macheata ca altfel se sperie multi si le e frica sa nu cumva sa ia si ei" persoanele care se sperie ar trebuie educate chiar de tine iar cele care nu inteleg trebuie sa le tratezi cu aceeasi moneda , nu exista om perfect . Bucura-te de viata , asta e cel mai bun tratament ! ;-)

imaginea utilizatorului Violeta

Si eu am vitiligo de pe la 12 ani, iar acum am 18... e sec..am doar in zonele intime iar asta e foarte jenant.. si pe fata am putin... am incercat cateva tratamente, dar fara rezultate....deocamdata nici nu am suficienti bani ca sa pot sa incerc mai multe... dar vad ca nu mi se mai extind deocamdata... am in aceleasi zone, aceleasi pete de acum 2-3 -ani.. nu s-au mai extins.. si sper macar sa ramana asa... Eu inca nu ma pot obisnui cu ideea ca am aceasta boala, de aceea incerc sa nu ma gandesc deloc la ea... :|

imaginea utilizatorului mary

sufar de vitiligo de la 10 ani,am incercat multe tratamente si terapie cu raze uv si nu au dat rezultate dar macar nu sau mai extins.daca stie cineva un tratament cu rezultate garantate va rog spunetimil si mie.si pt violeta nu fi trista ca si eu am acele pete in zona intima dar asta este ,pt asta tot mi-am gasit jumatatea care sa ma accepte asa cum sunt.

imaginea utilizatorului nbk

Am observat ca majoritatea persoanelor care au aceasta boala sunt de sex feminin. Atat pe forumuri cat si in viata de zi cu zi. Una dintre acestea este chiar sotia mea. Ca si multe alte femei este destul de complexata de aceste pete, si incearca sa le acopere. Va asigur ca nu este cazul sa va simtiti prost. Daca cineva va desconsidera pentru asa ceva, bucurati-va. Pentru ca acel cineva, mai devreme sau mai tarziu oricum ar fi demonstrat ca nu va poate fi prieten...<br /> Am studiat despre acest subiect pe net. Si eu am fost surprins sa vad cat de putine se stiu. Insa ce am inteles este ca sunt in viata probleme mult mai grave, mai dificile, mai greu de depasit decat vitiligo. Nu lasati aceasta boala sa va afecteze mai mult decat trebuie, caci, abia atunci va deveni o problema reala. de multe ori a fost asociata cu stresul. Ar trebui sa va intrebati, daca nu cumva, intocmai devenind stresate o alimentati...si intrati intr-un cerc vicios...<br /> Nu spun sa nu va interesati de cum sa scapati de ea. Doar va sfatuiesc, daca imi este permis, sa nu fiti complexate, sa nu ii dati atata importanta. A fi om, prietena, sotie, mama, sora, iubita, nu consta in cateva portiuni de piele de alta culoare. E mai important sa privesti in jur, sa admiri viata din jurul tau, si sa fii tu intelegator cu cei care iti sunt alaturi...<br /> Succes.

imaginea utilizatorului adriana

am si eu vitiligo de5ani am incercat multe tratamente dar nu a dat rezultate .in schimb fac de 2 ori pe an detoxifiere cu produse de la aloe vera plus anti oxidanti .rezultate ;nu mi sa mai extins si de curind am vazut mici pigmenti.daca este cineva interesat contac.adrianacarciuc@yahoo,com

imaginea utilizatorului OchiDeInger

Va faceti prea multe complexe doamnelor si domnisoarelor. Iubita mea are Vitiligo si o iubesc din tot sufletul, chiar daca are o pata alba pe frunte. Cand e luminata de soare nu se vede, la umbra se observa ceva mai bine, dar eu nu m-am gandit nicio clipa la acest amanunt, chiar n-am dat importanta, doar ca aducand ea mereu discutia despre complexarea ei, m-a facut sa ma gandesc mai des si eu...si am inceput sa caut pe net despre Vitiligo, pareri pe forum, tratamente, cazuri diferite...si am constatat ca nu este un tratament cu rezultate atat de benefice incat sa multumeasca pe cineva care sufera de Vitiligo...se fac doar speculatii, asa cum se fac si cu alte tipuri de tratamente pentru afectiuni mai grave, precum cancer etc. unde oamenii nu-si mai pun problema aspectului, ei se gandesc ca peste o saptamana sau o luna nu vor mai fi alaturi de cei dragi si sunt constienti de asta...si ajung la maximum depresiei, intrebandu-se mereu cu disperare: "de ce tocmai eu?!" iar copiii lor plang , ori iubitii sau iubitele...dupa caz... care ar face orice sa opreasca timpul in loc. Traiti-va viata din plin! Aveti grija de sanatatea voastra in rest, Vitiligo sa fie ultima voastra grija (ca si complexare ma refer) . Eu nu as da iubita mea, pe o mie de femei care n-au Vitiligo si care sunt pline de fite, stie sa se faca iubita prin alte mijloace, prin grija care o are fata de mine, prin dragostea ei, prin faptul ca ma suna cand sunt la munca sa ma stie ca-s bine,mangaierile ei, sarutarile, imbratisarile...sunt atat de multe mijloace prin care va puteti face iubite...e pacat sa uitati de ele privindu-va demoralizate mereu in oglinda... Altii iubesc soriceii, altii iubesc cainii, altii iubesc reptilele, cum as putea sa nu iubesc o femeie cu suflet atat de bun cum este iubita mea? Un sfat pentru "don juan-ii" si "macho man-ii" cu fitze: ignora vitiligo, iubeste-ti iubita! ...ca mai tarziu sa nu-ti para rau, caci va aparea un tratament cand nici n-ai sa te astepti,nu uita, medicina evolueaza!...si ai sa plangi in pumni cand ai sa-ti vezi iubita de mana cu altcineva...e valabil si pentru femeile care au iubiti cu Vitiligo... V-am pupacit si sa fiti iubiti! :-x :-x :* :* :* >:D< >:D<

imaginea utilizatorului VTL

Am si eu ceva pete in zona pubiana. E posibil ca vitiligo sa depigmenteze si parul?

imaginea utilizatorului camelia

si eu am in zona genitala o pata marisoara ...e prima care mi`a aparut....cred ca pe la varsta de 5 ani....acum am 20....e tot acolo....dar parul nu s`a decolorat....in schimb o prietena are pete pe pielea capului si acolo s`a decolorat parul....si am vazut ca la altii se decoloreaza si sprancenele spre exemplu.....<br />nu va mai complexati ...mama mea imi zicea mereu...cand ma vedea suparata ....ca dc nu sunt recunoscatoarea ca e o boala estetica ca sa zic asa...si nu`mi afecteaza corpul cu nimic...nu ne doare...nu ne irita...nu ne face sa ne scarpinam........ne simtim mai putin frumoase....stiu...ne complexam si credem ca cei din jurul nostru ne ne observa pe noi...si observa doar petele noastre.......sunt oameni ignoranti aceia....si nu stiu ca frumusetea unei persoane se afla in sufletul ei

imaginea utilizatorului Daniel Radu

Pentru VTL:din pacate vitiligo depigmenteaza-mai exact decoloreaza in alb-firele de par din zona de piele afectata.De ce spun asta?Pentru ca in cazul meu asa s-a intamplat.Mie vitiligo mi-a aparut in zona organelor genitale-penis si scrot-acum mai bine de un an si pot sa-ti spun ca la ora actuala am albit de tot acolo jos ;-).Nu ma consum prea tare din cauza asta ca nu lucrez ca model la o fabrica de prezervative :D.Fata e partea corpului care ma ingrijoreaza cel mai mult.Dar incerc pe cat posibil sa nu ma las afectat,sa cad in depresie din acest motiv.La urma urmei vitiligo nu e SIDA,cancer sau cine stie ce alta boala mortala.Multa sanatate tuturor.

imaginea utilizatorului D.S.

Ca si dumneavoastra cei ce ati scris aici si eu am vitiligo, insa la mine se pare ca-i cel mai vechi... 23 de ani. Il am de la 9 ani, e pe fata si gat si am facut tratamente pentru o viata intrega.In urma tratamentelor se irita toata zona, se umfla, zemuia iar apoi se faceau coji. In copilarie, copii radeau de mine iar parintii le interziceau sa se mai joace cu mine, la liceu ma strigau ciudata, patata, insemnata etc au fost foarte multe felurile in care mi se spunea. De aproape 8 ani de cand l-am cunoscut pe sotul meu au inceput sa se stranga, sa apara pete mici maro pe zona alba. Secretul ? Stapinirea de sine, infruntarea curiosilor si rautaciosilor si mult calm foarte mult calm - cu ajutor -reflexoterapie- cu dragoste si sustinere din partea sotului si cu un tratament naturist - tinctura de telina aplicata pe zona afectata. In acest moment nu ma mai intereseaza ce spun ceilalti asa ca nu -i lasati pe cei de langa voi sa va mai priveasca ca pe niste ciudati eu am reusit daca vreti puteti si voi SUCCES !

imaginea utilizatorului GEORGE-DAN

si eu am vitiligo si mi-au aparut foarte putini pete ... 2 pe picioare f mici 4 cm pe 4 cm dar pe partea care sta in pantofi , si nu se observa si doua inimi pe penis .... fetele toate sunt curioase, semnele de pe picioare mi le-am scos ,,, in fiecare toamna conserv prin uscare mure de pe dealurile noastre, si beau in fiecare zi ceai de mure fara zahar , cam un litru , incercati si voi ,,,,

imaginea utilizatorului alin spornic

catre george-stan imi spui si mie te rog, cele de pe penis ce culoare au?

imaginea utilizatorului balaj roxana

buna, ma numesc Roxana.....am 14 ani si am fost diagnosticata cu vitiligo acum4 ani.....la inceput am folosit o crema care nu m-am ajutat foarte mult...pata mi sa extins si incep sa cred ca nu va trece.....recent am fost din nou la dermatolog....si mi-a dat o crema numita Daivobet as vrea sa stiu daca este buna....daca cineva a folosit-o.....nu am mare incredere in produsele farmaciste fabricate.......as vrea sa stiu daca exista vreun tratament naturist....ca cel cu mure...sau cu ceva mai natural decat cremele si pastilele...va multumesc.....si cum am citit mai multe comentarii....nu are rost sa ne complexam pentru asa ceva......sunt boli mai grave.......sanatate multa tuturor

imaginea utilizatorului dereka

Buna, sora mea are vitiligo, acum are 25 de ani; primele pete i-au aparut pe la 12 ani, pe gambe si in zona pubiana; pentru ca nu se stiau nici atunci prea multe despre aceasta boala, la 12 ani a facut sedinte de raze UV care i-au afectat ireversibil cresterea si a ramas mica de inatime. exceptand faptul ca a facut RUV mai ales in zona pubiana unde avea petele cele mai extinse si este posibil sa-i fi afectat ovarele, nu au avut efect deoarece oricum petele au ramas la fel ca la inceput. pot spune ca nu au mai avansat.<br />a facut tratamente naturiste mai multe, de asemenea fara efect.<br />aceasta boala se vindeca numai in mod exceptional. nu cunosc pe nimeni inca.<br />incercati doar tratamente care nu au riscuri.. iar cu putin noroc poate o sa se gaseasca un tratament. <br />nu va faceti probleme de efect estetic, pentru ca este doar putin diferit, chiar interesant, si oricum intra la detalii. Important este sa aveti incredere in voi; cele de pe fata se pot masca cu fond de ten in cazuri speciale.<br />daca nu lasa colega mea calc deschis si pagina asta de forum nici nu imi aminteam ca sora-mea are vitiligo. cunosc vreo 3 persoane cu vitiligo..dar cand ma gandesc la ele nu imi amintesc niciodata asta...imi amintesc ce fel de oameni sunt. Iar pentru persoana care doriti sa va iubeasca trup si suflet....fiti siguri/e ca exista si cand va va privi in ochi..in nici un caz nu o sa-si aminteasca de niste pete albe insgnifiante. va doresc iubire si intelepciune.

imaginea utilizatorului Iulia

Salutari tuturor,<br />Am fost diagnosticata cu vitiligo la varsta de 14 ani. Acum am 27 de ani. Petele mele au fost mici (1 cm pe 1 cm), pe degete, doar la un cot si doar la un genunchi (pe partea stanga). Am avut si in jurul ochilor, insa foarte mici, imperceptibile. Mama mea s-a preocupat foarte mult, m-a dus la medicul dermatolog. Cand am ajuns la medic, pata de la genunchi era alba dar si cu pete de piele cum este culoarea mea naturala. Am fost la spitalul militar, nu-mi amintesc numele d-nei doctor. Tin minte insa ca si-a chemat o colega pentru ca i s-a parut interesant ca la genunchi pata incepea deja sa se repigmenteze "de la sine" si ca in familie nu era nimeni in 2 generatii care sa fi avut aceasta boala de piele. <br />Am facut tratament putin timp cu oxoralen solutie si apoi la soare 20-30 min. D-na doctor mi-a recomandat sa evit alimentele "excitante" (ciocolata, sucuri carbogazoase, mustar picant etc.). Oxoralen a fost prost ales, pentru ca mi s-a inrosit foarte tare pielea acolo unde era alba, mai ales la ochi. Dupa 2 luni, am intrerupt tratamentul. Petele au stagnat, iar in timp s-au repigmentat. <br />In 2004-2005 (la 6-7 ani de la prima aparitie) mi-au aparut la subsoara, mult mai mari (2cm/2cm). Am consultat alti doi medici dermatologi, insa tratamentele mi s-au parut absurde: Rudotel (unul din medici spunea ca sunt bolnava cu nervii) iar celalt mi-a spus ca mai intai sa vad daca am probleme cu ficatul, dupa aceea imi da tratament. Am ignorat aceste sfaturi care mi s-au parut stupide (la analize mi-a iesit totul OK, deci nici vorba de probleme la ficat). <br />Ulterior, petele de la subsoara au devenit mai inchise la nuanta (nu stiu de ce, nu sunt repigmentate, dar nu mai sunt atat de albe).<br />In 2006-7 am avut episclerita ( o infectie la ochi asemanatoare conjunctivitei), medicul oftalmolog mi-a spus ca nu este cauzata de factori de mediu (contagiu de la alta persoana), ci ca este vorba de o cauza autoimuna. Si mi-a recomandat sa mentionez lucrul asta daca vreodata mai am vreo problema de sanatate. Mi-a spus ca probabil pot avea, vreodata, artrita, care este tot o afectiune de tip autoimun.<br />La 4 luni, am facut artrita la degetul mare de la piciorul drept. <br />In 2008 am observat mici petede vitiligo in zonele intime. <br />In 2009/2010 (in prezent) am observat ca vechea pata de la genunchiul stang si cotul stang dau semne sa reapara, dar si cu repigmentare. <br />In ultimii 3 ani, am tot citit si m-am documentat cu privire la aceasta boala. Am urmat tratamente naturiste (aloe vera) si am observat FOARTE PUTINE imbunatatiri. DAr, am trecut printr-o perioada de stres si tensiune extrema si demoralizare, neincredere in mine pe plan personal. Am avut mai multe dezamagiri si multe guri rele din jurul meu ma intrebau insistent, ca de ce nu ma mai marit, uitandu-se sceptic la mine, parca as avea o boala numita "nemaritata". In timp am observat ca unele pete de la degete se extind (milimetric), asa ca am inceput sa caut mai mult pe internet. In fine, toate acestea, adunate cu propria mea depresie, cred ca au contribuit mai mult la reaparitia vechilor pete, decat orice altceva.<br /><br />Tot citind comentariile dvs., ma surprinde ca nu mi-a recomandat nici un medic medicamentele de care vorbiti (Vitix, etc.). <br />Tot din comentarii, vad ca in cazul meu petele nu sunt raspandite pe zonele de corp de care mentioneaza unii, etc. <br />Ma bucur sa aflu ca exista si cazuri de repigmentare. <br />Cu toate acestea, nu cred ca doar stresul si necazul sunt cauzele acestei afectiuni. Cati oameni nu sufera pe lumea asta? Cati nu au suferit pana la noi? Si au toti vitiligo? Cunosc oameni cu povesti si drame de viata (comparate cu supararile si necazurile mele), oameni care su trecut prin fata mortii, si nu au avut vitiligo. <br />Ma surprinde sa vad ca sunt tot mai multi oameni care au in ultima vreme, aceasta boala, inclusiv copii nou nascuti, sau copii sub 8 ani. <br />Parca pe zi ce trece, vitiligo se tot raspandeste. Sunt sceptica in privinta tratamentor cu creme, se pare ca daca intrerupeti tratamentul, petele reapar. Asta inseamna ca toata viata trebuie sa urmati tratamentul cu creme...<br />Cred ca este mai degraba vorba de o afectiune de natura autoimuna, care trebuie deci controlata intern, unde apare, nu extern (la piele, unde apare efectul). Dar eu nu sunt medic dermatolog specialist. Sa speram ca in curand vor aparea mai multe studii in aceasta privinta. Medicina evolueza rapid, fiti increzatori! <br /><br />Dar, cred ca datorita voua, o pot controla! Vad ca foarte multi vorbesc cat de important este sa te accepti asa cum esti, si sa crezi in tine, sa crezi ca pielea si oranismul tau are puterea de a produce melanocite de la sine. Asa cum le-a sters, asa sa le produca la loc.

imaginea utilizatorului alinutza79

Iulia :-) multa sanatate! Din comentariul tau am inteles ca esti o fire luptatoare care nu se da batuta de cateva pete de alta culoare pe corp, cu toate ca aceste pete nu fac placere nimanui!<br /><br />Haideti sa va spun si eu povestea "mea"! La mine mama este cea afectata iar boala i s-a declansat intr-un fel datorita mie deoarece in 2001 am trecut printr-un moment foarte dificil al vetii.<br />Datorita supararii in 2001 ia aparut cateva pete aproape nesesizabile pe ambele maini. in special in zoma unghiilor. Din 2001 pana in prezent petele s-au marit atat de mult incat s-au unit intr-e ele formand 2 zone - una de culoare deschisa si una mai inchisa. Zilele trecute am observat ca i-a aparut pete si la unghiile de la picioare - imi este teama sa nu se mareasca si alea!<br />As vrea sa preciz ca necazul cel mare a trecut insa sunt problemele de zi cu zi care ne macina pe toti!<br />Medici a consultat cativa insa "s-a lasat pagubasa" deoarece boala nu a dat semne nici macar de ameliorare iar sistemul medical din Romania mai rau te umple de nervi si stres decat sa te vindece (cozi interminabile, programari care nu se respecta, medici de familie spagari etc).<br />Ea "s-a obisnuit" cu boala! La inceput suferea cand colega de servici ii spunea sa nu-i atinga pixul sau cand o manichiurista a refuzat sa-i faca unghiile...asta e, nu toti oamenii au studii medicale! Degeaba le explici tu ca e vitiligo, o depigmentare a pielii nimic altceva, si ca nu se ia, unii oameni se uita ciudat la tine si e de inteles! <br />Va doresc multa sanatate tuturor!

imaginea utilizatorului ERICA

Iubitul meu are vitilogo pe mai bine de 50% din suprafata corpului.Eu il iubesc f mult dar as vrea sa stiu dak a facut cineva depigmentarea pielii pt asa uniformiza culoarea ,si care au fost efectele?Multumesc

imaginea utilizatorului doina tanasoiu

dupa o epilare la subrat la salon mi-a aparut aceasta pata alba la subratul drept . pe ea creste par totusi de culoare alba bineinteles . problema e ca in aceasta vara am fost la dermatolog si a fost depistat si un pitiriazis pe spate ...medicul mi-a spus sa dau cu aceleasi doua solutii si pe pata aceasta , dar ustura rau ... nu mi-au aparut alte pete de culoare alba in alta parte a corpului ...e posibil ca aceasta pata sa fie cu totul altceva si nu vitiligo ?

imaginea utilizatorului roxana27

Buna, am si eu vitiligo, :sad:, am inceput un tratament cu MELAOLINE (substanta este Methoxalen 10 mg) si vad ca da rezultate, dar trebuie sa stau fff mult la soare, la raze nu ma duc deoarece mi-e frica sa nu dau in altceva (cancer de piele etc.) dar stau cat pot la soare avand in vedere ca am si serviciul. Cine este interesat de acest medicament este rugat sa sune la Tel. 0727316840. Este adus din Grecia. Multa sanatate celor cu aceasta boala. :-)

imaginea utilizatorului nicu stoica

salut dragilor! nu vreau sa va fac in ciuda ,dar eu sunt un pic mai norocos.Pe la 16 ani, dupa primul an de liceu militar!!!!!!!,mi-a aparut o pata mica in zona cefei.S-a tot marit pina pe la un diametru de 7-8 cm.Cu chiu cu vai (era in anul1989) ai mei au reusit sa faca rost de MELADININA,medicament frantuzesc,pastile si solutie,asociate cu UV facute la fizioterapie sub strict control medical(expunere progresiva de la 2-3 min pina la 10 min).Din cauza ca luam si pastilele care accentuau pigmentarea in tot organismul trebuia sa port ochelari de soare in zilele insorite pt a evita distrugerea vederii.Cit timp am facut tratamentul nu aveam voie nici sa ma expun la soare intens.Dar pt ca eram in Constanta (plaja,marea, domnisoare...offf...amintiri ,amintiri) am cam uitat de asta si m-am ales cu o frumusete de arsura de gradul doi :cry: care pina la urma s-a vindecat...Ca tratament alternativ am folosit zeama de usturoi de 3 ori pe zi, tamponare pe zona cu pricina.Cu timpul pata s-a restrins pina pe la un diametru de 2-3 cm dupa care a stagnat.Au trecut vreo 20 de ani de atunci si ea tot asa e .Ne impacam bine pt ca ne vedem rar.Avem nevoie de doua oglizi pt a ne putea vedea , iar eu de obicei folosesc doar una.Dar.... anul asta prin august (culmea ca tocmai eram in concediu) am observat o mica pata alba pe antebratul drept.Si pt ca m-am si bronzat s-a evidentiat si mai bine.Ce pot sa zic? E a mea asa ca tin la ea.Uneori e mai bine sa fii o persoana insemnata (va las pe voi sa speculati polisemantismul cuvintului insemnat ;-))Va doresc numai bine :-)

imaginea utilizatorului Gabriela

BUNA ZIUA! AM SI EU O PROBLEMA... DE CEVA TIMP AU INCEPUT SA MI SE ALBEASCA GENELE SI ACUM PARCA TOT MAI ACCENTUAT. CE POT FACE IN AFARA DE A MERGE LE MEDIC? MERSI SI SARBATORI FERICITE!

imaginea utilizatorului elena pascu

am vitiligo la incheieturile ambelor maini si pe fetele ambelor picioare.de 10-11 ani.acum vreo 5-6 ani am urmat un tratament dintr-o revista si marirea petelor a stagnat.nu am fost la medic niciodata,deci nu stiu sigur daca e vitiligo.tratamenrul l-am uitat,dar era o combinatie naturist-medicamentoasa(ceai verde,un catel de usturoi inghitit dimineata pe stomacul gol,acid folic,o vitamina injectabila---b12 cred,)reteta era luata din revista asul verde.

imaginea utilizatorului anca

[quote name="roxana27"]Buna, am si eu vitiligo, :sad:, am inceput un tratament cu MELAOLINE (substanta este Methoxalen 10 mg) si vad ca da rezultate, dar trebuie sa stau fff mult la soare, la raze nu ma duc deoarece mi-e frica sa nu dau in altceva (cancer de piele etc.) dar stau cat pot la soare avand in vedere ca am si serviciul. Cine este interesat de acest medicament este rugat sa sune la Tel. 0727316840. Este adus din Grecia. Multa sanatate celor cu aceasta boala. :-)[/quote]<br />buna sunt anca as vrea sa incerc si eu tratamentul acesta cum il pot cumpara sanatate si numai bine

imaginea utilizatorului Cristina

Buna,am vitiligo de 4 ani si petele nu s au extins chiar atat de rau.Am incercat mai multe tratamente dar fara niciun efect.As vrea sa stiu daca exista cineva care s a vindecat de aceasta boala.Multa sanatate tuturor!

imaginea utilizatorului David

[quote name="Cristina"]Buna,am vitiligo de 4 ani si petele nu s au extins chiar atat de rau.Am incercat mai multe tratamente dar fara niciun efect.As vrea sa stiu daca exista cineva care s a vindecat de aceasta boala.Multa sanatate tuturor![/quote]Dupa cum se cunoaste, fiind o dereglare de factura autoimuna, se poate folosi cu mare succes, TRANSFER FACTOR, care este cel mai eficient imunomodulator existent pe piata mondiala la acest moment....cura este de foarte lunga durata, fiindca dereglarile sistemului imunitar cu greu se pot rezolva...

imaginea utilizatorului Cristina

Buna David! As vrea sa stiu de unde pot procura acest Transfer Factor,daca se gaseste in farmacii,multumesc

imaginea utilizatorului David

[quote name="Cristina"]Buna David! As vrea sa stiu de unde pot procura acest Transfer Factor,daca se gaseste in farmacii,multumesc[/quote]<br />Buna Cristina, dup cate cunosc eu , nu il poti gasi in farmacii, ci doar la distribuitorii autorizati i producatorului, eu cunosc despre produs de la un bun prieten care a vut psoriazis si facut cura cu Transfer Factor.<br />Din cate amvazut pe net, este util in foarte multe boli autoimune, fiindca regleaza activitatea sistemului imunitar.<br />Daca vrei, il pot intreba pe amicul meu de unde si cum si-l procura el si iti spun maine.

imaginea utilizatorului mitrea cristina

ce pot sa fac?am un baietel de 9 ani si are vitiligo ia aparut pegat pe gat cateva pete si nu as vrea sa se extinda nu stiu ce tratament sai dau va rog ajutatima este un baietel fffffoarte frumos va multumesc

imaginea utilizatorului dana

sal sunt fffff speriata pt ca nu am vrut sa imi recunosc boala iar acum petele mi sau extins tot mai mult nu stiu ce sa ma fac cred ca este vorba de vitiligo spunetimi si mie ce sa fac sa nu se mai extinda pt ca am in 4 locuri si cred ca o sa imi mai apara ce sa fac multa sanatate

imaginea utilizatorului Stefi

geanina cum pot loa si eu legatura cu tine ?

Pagini

Adaugă comentariu nou