Proiect social-Vitiligo

Salutari,

Postez aici deoarece stiu ca este sectiunea cu cel mai mare trafic din forum, dar il rog pe Mircea sa-l mute acolo unde crede ca s-ar potrivi mai bine.

Cum mai merg tratamentele? Cat timp va petreceti facandu-va griji din cauza bolii?

Impreuna cu un prieten ne-am gandit sa facem un proiect de educare a publicului cu privire la ce inseamna vitiligo, discriminare si integrare in societate. Pentru ca nu avem in grup multe persoane cu aceasta boala (in afara de mine), ne-am gandit ca poate ati vrea sa contribuiti la proiect cu 2-3 poze in care sa se vada petele (de preferat la fata si maini) sau, daca sunteti din Timisoara, ne putem intalni.
Bineinteles, ne-ar ajuta si marturiile voastre in legatura cu:

  • in ce fel v-a afectat boala
  • daca ati trecut prin depresii din cauza ei si ce ati facut in privinta asta
  • daca v-a afectat relatia de cuplu
  • daca va simtiti marginalizati
  • daca v-a scazut stima de sine
  • daca v-a fost mai greu sa va angajati etc.

Orice marturie este binevenita, in scris sau video.

Speram sa imbratisati cu drag acest proiect si sa lucram cu totii la el.

Multumesc,
Irina